493.质疑（第2 / 6页）

根据《中国罕见病定义研究报告》定义，即新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。

罕见病的治疗难不难？

当然难，那可是世界级的难题。

由于患病人数少，它们所能获得的研究资源非常有限，一些药厂基于经济利益的考量，对于投入罕见疾病的药品与食物研发、制造或引进也是缺乏兴趣。

更重要的一点是由于许多疾病的案例并不多，让这些疾病研究起来十分不易。

石培源觉得自己再呆下去就废了，干脆过来投奔熊华信。

“好好干。”高风勉励了一下。

石培源努力挤出了一个笑脸，自从知道对方评上长江学者后他就彻底emo了。

都跟人家不是一个档次，他之前竟然.

现在想想都臊的慌。

即使研制出对症药品，由于患者市场相对较小，其价格也是高的惊人，绝非患者所能承受。

拉斯金修心中早已为这名患者判了死刑，每时每刻都有罕见病患者死去，一些相对幸运的知道自己是怎么没的，更多的人在疑惑中结束了自己的生命。

“这名来自的华国的高教授简直是”他都不知道该如何来形容，“你们快过来看看！”

高风的这篇文章一经发表便引起了巨大的关注，起因是宾夕法尼亚大学的普兰培迪教授对他提出了公开的质疑。

作为免疫相关疾病著名的学者，普兰培迪的名气并不局限于美国，他是现代免疫学说的奠基人之一。

由于这边没有什么明显的进展，高风决定休息一段时间，顺便写篇文章。

乐乐的病情目前已经稳定，后续再用几次药物应该就能彻底痊愈了，他决定把治疗的过程详细的写一下给发了，想必Immunity的编辑会十分乐意接收。

事实上，拉斯金修完全没有想到竟然还有后续，在他眼里能发现这样的一例罕见病已经非常了不起了。

“竟然还有后续的治疗？效果还很好？”他读完都惊呆了。

什么是罕见病？